遗传病与IVF
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特纳综合症(Turner syndrome)

特纳综合症是什么疾病?特纳综合症又称为先天性卵巢发育不全,特纳综合症的特征?特纳综合症是怎么引起的?特纳综合症遗传吗?三代试管婴儿PGS可以筛查特纳综合症吗?三代试管婴儿PGS筛查特纳综合症的原理

唐氏综合症与三代试管婴儿技术

什么是唐氏综合症?患唐氏综合症可能性大吗?唐氏综合症有哪些类型?唐氏综合症有哪些类型?唐氏综合症致病原因是什么?唐氏综合症有哪些类型?三代试管婴儿技术可以阻断唐氏综合症吗?

甲基丙二酸血症(MAA)与三代试管婴儿

甲基丙二酸血症(MAA),是一种常染色体隐性遗传疾病,可以通过三代试管婴儿技术进行胚胎植入前遗传学诊断进行利用karyomapping和Snp array芯片技术,成功妊娠,实现遗传病的阻断

血友病Hemophilia与试管婴儿技术

血友病是一种遗传性出血性疾病,血友病A和B都是X连锁遗传病,PGT(也称为胚胎植入前遗传学诊断或PGD)适用于患有A型或B型血友病的生育儿童风险增加的夫妇,健康的男性和血友病携带者女性生育健康孩子的概率是多少?

白化病患者可以生出健康的孩子吗?

白化病患者的黑色素含量少,或者体内没有黑色素,由此影响皮肤和视力,白化病是由孩子从父母那里继承的错误基因,遗传方式为常染色体隐性遗传和X连锁遗传,三代试管婴儿技术可以阻断白化病遗传

什么是单基因遗传病?

单基因疾病是由一个特定基因的DNA变化引起的,并且通常具有可预测的遗传模式。 人类单基因遗传病超过10,000种。 单基因疾病可分为不同类别:显性遗传病,隐性遗传病和X连锁遗传病

囊性纤维化遗传病及胚胎植入前遗传学诊断PGD

囊性纤维化是常见的常染色体隐性遗传病,囊性纤维化(CF)是单基因疾病植入前遗传学诊断(PGD)的最常见适应症之一,使夫妇有机会怀孕未受影响的孩子,而不必考虑终止妊娠。