自发流产

自发流产是指在胚胎发育过程中，由于某种内部的或外部的原因引起妊娠自行终止的现象（不包括人工流产）。导致自发流产的原因很多，染色体异常是自发流产最常见原因。不孕不育分为不孕症和不育症。育龄夫妇同居一年以上，有正常性生活，在没有采取任何避孕措施的情况下，未能成功怀孕称不孕症。虽能受孕但因种种原因导致流产、死胎而不能获得存活婴儿的称为不育症。

在育龄妇女中，自然流产(spontaneous abortion)发生率为10%～18%，但临床上有30%～40%的隐性流产不被人们注意，这类流产者的表现为月经稍延迟、月经量稍多或正常。目前比较一致的看法是自发流产的发生率为50%～60%。

引起自发流产的因素比较复杂，早期流产的常见原因是胚胎染色体异常、孕妇内分泌异常、生殖器官畸形、生殖道感染、生殖道局部或全身免疫异常等。晚期流产多由子宫颈功能不全、母儿血型不合等因素引起。

自发流产遗传因素有哪些

染色体异常

自发流产原因-染色体异常

由于染色体的数目或结构异常所致的胚胎发育不良，是导致流产的最常见原因。胚胎病因学调查表明，早期自发流产的主要原因是与胚胎细胞中的染色体异常有直接关系，有研究调查7周龄之内的流产胚胎1097个，发现其中的724个胚胎是染色体异常的，占总数的66%，说明配子或胚胎染色体异常是流产的主要因素之一。染色体异常包括数量异常和结构异常。在数量异常中，三体约占52%,除1号染色三体未见报道外，各种三体均有发现，其中以13号、16号、18号、21号及22号染色体最常见：位屠第二位是45，X单体，约占19%:多倍体约占22%。染色体结构异常主要是染色体易位，约占3.8%;嵌合体约占1.5%等，染色体倒位、缺失和重叠也曾有报道。

基因突变

自发流产原因-基因突变

约1%的活产婴儿有严重的基因突变，若把成长后才发现的基因病也统计在内，那么4%～5%的婴儿带有突变基因，流产胚胎中基因突变的比例尚不清楚，但基因突变肯定是流产的一个遗传因素。

自发流产与三代试管婴儿技术

胚胎植入前遗传学诊断（PGD）和植入前遗传学筛查（PGS），PGD​​涉及从胚胎中去除单个细胞并测试细胞中某些遗传性疾病，例如囊性纤维化和肌营养不良。而PGS可用于检测胚胎是否具有染色体结构机数目的异常，再将健康的胚胎移植到子宫中。PGS/PGD适用于有遗传性疾病传染及自发流产、反复流产的夫妇，