SNP Array 检测技术(全基因组SNP微阵列芯片)
比不使用SNP array后的临床妊娠率要高20%,明显优于FISH等传统技术
可检测染色体数目异常(如21三体、18三体等),覆盖46条染色体
对胚胎非整倍体的检测可信度更高,适合应用于胚胎植入前遗传学筛查
检测准确率99.9%以上
在植入前遗传学诊断的新发展上亦有应用前景
适用范围广
嗣道通过第三代试管婴儿技术,即胚胎植入前遗传学诊断/筛查,不仅可以筛查胚胎染色体,还可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变,较以往的试管婴儿技术具有无可比拟的优势,不仅提高了妊娠率、降低了流产风险,还可以避免出生缺陷。
比不使用SNP array后的临床妊娠率要高20%,明显优于FISH等传统技术
可检测染色体数目异常(如21三体、18三体等),覆盖46条染色体
对胚胎非整倍体的检测可信度更高,适合应用于胚胎植入前遗传学筛查
检测准确率99.9%以上
在植入前遗传学诊断的新发展上亦有应用前景
适用范围广
对比胚胎与父母和近亲的DNA样本,通过画出家族进化树来筛查遗传疾病基因
可同时分析近30万个SNP位点,加速了实验进程
通过将胚胎DNA与双亲、近亲先证者进行SNP位点比对,选出无遗传病携带的胚胎
东南亚唯一具备胚胎植入前HLA配型技(PGH)
针对地贫、白血病等需要骨髓移植治疗的疾病,采取在胚胎植入前筛选,选择HLA配型与患病同胞匹配且不致病的胚胎移植,以拯救患病同胞