试管婴儿失败的最重要原因之一是遗传异常胚胎的移植。并非所有夫妇形成的胚胎都会产生健康的后代。试管婴儿治疗规定了植入前基因检测（PGT），以最大限度地降低将遗传疾病传播给后代的风险，但很少有人意识到这种相关性和重要性。

随着女性年龄的增长，更有可能生出患有染色体异常或遗传疾病的婴儿，这是因为出生时卵子数量有限，在 35 岁后数量和质量都会下降。

这种衰老出现在卵子中，导致在较晚年龄怀孕的女性流产的风险明显更高,因此，当女性在较晚的年龄怀孕时，生育和怀孕会受到不利影响。

试管婴儿植入前基因检测（PGT）相结合已成为夫妻的一种有前途的受孕方法，它确保胚胎在移植到子宫之前没有染色体异常。

什么是 PGT？它是一个综合的术语，包括三种胚胎检测，PGT用于非整倍性（PGT-A），PGT用于单基因疾病（PGT-M）和PGT用于结构重排（PGT-SR）。

PGT-A用于检测非整倍体，即染色体总数不等于46，如果有额外的染色体拷贝（三体性），总数将有47个，如果缺少染色体拷贝（单体），将有45个。染色体数量的任何变化都可能影响怀孕的结果，导致流产或生下患有唐氏综合症、特纳综合症等畸形的孩子。对于35岁以上可能经历过多次流产或生育治疗失败的患者，建议进行PGT-A。

由于父母双方都对孩子的染色体有贡献，如果他们携带相同的疾病（轻微地中海贫血），那么孩子有25%（四分之一）的机会从父母双方继承异常基因并患上这种疾病（重症地中海贫血）。

此外，有50%（1/2）的机会继承一个异常基因并成为携带者,PGT-M的新技术可以完全避免这种情况。此外，它实际上将根除他们未来家庭的疾病,其他可以提供的例子是肌肉萎缩症、镰状细胞性贫血和亨廷顿病。

PGT-SR是一种选择，其中父母具有特定的染色体重排，产生具有额外或缺失片段的胚胎,这样的胚胎更容易流产或导致严重的健康问题。PGT-SR检查了相互易位和罗伯逊易位等疾病。

为了应对越来越多的植入失败、流产和先天性残疾，PGT 已成为试管婴儿治疗不可或缺的一部分，通过识别遗传问题，可以选择最有效的治疗方法，从而提高未来健康婴儿的机会。

目前，基因检测是生殖医学的一个组成部分，因此，要更加了解基因检测的优势。对35岁以上夫妇来说是一个福音，特别是如果他们有流产史或早期患有遗传性疾病的孩子。PGT可以帮助这些夫妇更快、更健康的怀孕。