SNP array使用人类基因组测序技术进行非整倍性筛选的胚胎植入前遗传检测，来检查胚胎。
过去，胚胎的选择主要基于其形态，FISH和微阵列方法用于染色体分析。但是，这两种技术在范围和准确性方面都受到限制。但是使用SNP array，所有23对染色体都以前所未有的精确度进行分析。这为医生提供了一个独特的机会，可以帮助那些习惯性流产的夫妇。
染色体非整倍性（染色体数目异常）是体外受精（IVF）计划失败的主要原因之一。大多数具有非整倍性的胚胎不能在子宫中筑巢，并且在妊娠的前三个月中植入的胚胎经常流产，胚胎植入前遗传学诊断用于提供最佳的胚胎移植选择，可以大大增加手术的成功和健康儿童的诞生。

SNP微阵列由非常短的DNA探针组成,该技术新颖、强大

为什么要做SNP array

1. SNP array对胚胎非整倍体的检测精度更高，结合囊胚活检，适合应用于胚胎植入前遗传学筛查。
2. 精度高，自动化检测与分析检测准确率99.9%以上。SNP array在检出染色体非整倍体的基础上，还能检测定量的染色体片段重复缺失，进而可检测非平衡染色体。在植入前遗传学诊断的新发展上亦有应用前景。
3. 分析全部23对染色体筛查
4. 减少流产的风险
5. 全面解决染色体易位携带者、高龄孕妇无法优生的困扰。
6. 诊断常见的遗传缺陷，包括：唐氏综合症，克氏综合征，特纳综合征，同时仍处于胚胎阶段

应用FISH 和 SNP 微阵列 PGS的妊娠率比较

哪些情况适合SNP array？

1. 35岁以上女性的年龄
2. 习惯性流产
3. 试管婴儿治疗失败（移植了正常形态的胚胎）
4. 以前的怀孕或过去遗传异常的孩子的出生中被诊断出来有遗传缺陷的
5. 家族遗传缺陷的历史
6. 担心下一代出生缺陷

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