遗传病遗传方式和再发风险-嗣道试管婴儿

单基因遗传病的5类遗传方式，常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、x连锁显性遗传，y连锁、传递方式，后代患病概率预测，男女方患病率

单基因疾病的遗传模式有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、半显性遗传、X连锁遗传疾病，X连锁遗传疾病绝大部分是显性遗传，患有Turner特纳综合征的女孩，只有一条X染色体，更易患X连锁疾病；拥有两条X染色体的XXY男孩不太容易受到影响。x连锁下一代患病风，显性遗传、隐性遗传下一代患病风险，

单基因病有哪些？分别对应哪些基因？单基因病的中英文对照，哪些属于国家首批颁布的罕见病目录，可以用PGD筛选的单基因病名称

人类单基因病遗传病的遗传方式有：常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传，X连锁显性，X连锁隐性，Y连锁，共显性遗传，线粒体遗传，线粒体遗传

单基因疾病是由一个特定基因的DNA变化引起的，并且通常具有可预测的遗传模式。人类单基因遗传病超过10,000种。单基因疾病可分为不同类别：显性遗传病，隐性遗传病和X连锁遗传病

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