PGD诊断技术——单细胞PCR

PGD诊断技术——单细胞PCR,PCR是一种能够体外扩增DNA片段的技术。
该技术在PGD中主要应用于性别和单基因遗传病的诊断

基因检测报告解读

一般常见的医疗咨询包括医生或遗传学专家根据客户的情况，建议其做相应的基因检测。根据客户的基因检测报告，医学遗传学家或生物学专家进行报告解读，帮助客户了解这份报告的各项指标的含义和后果，并告知后续的医学建议。

PCR聚合酶链反应

PCR聚合酶链反应（polymerase chain reaction，PCR）是最基本、最为广泛应用的DNA突变检测技术。
PCR可以选择性地将单个DNA或RNA分子在几小时内迅速扩增至几百万倍以上，直接检测和

芯片报告解读

芯片报告可以发现一个人是否有缺失的或额外的染色体物质，比如缺失的染色体物质称为“染色体缺失”，而多余的染色体物质称为“染色体复制”。当一个人有一条缺失的或多余的染色体物质时，它会导致健康问题，如出生缺陷、癫痫、发育迟缓和自闭症。然而，有些缺失或额外的染色体物质不会造成问题。

什么是胚胎培养技术？

胚胎培养技术是指在受精卵, 在体外条件下进行体外培养, 使其具有发育到2细胞胚胎乃至囊胚, 并具发育成一个独立个体的潜能。胚胎培养技术是试管婴儿成功率提高的一个重要的因素

FISH荧光原位杂交技术

目前临床上针对染色体病的PGD检测技术可分为传统的荧光原位杂交技术（fluorescence in situ hybridization，FISH）和基于高通量检测平台的全染色体分析技术（CCS），两类方法的适应证有