第一胎染色体微缺失,能做泰国试管婴儿么?

时间: 2019-10-26 18:23:50 作者:海外文献整理

嗣道泰国医院试管婴儿受到国内广大生育障碍家庭的青睐,除了成熟先进的辅助生殖技术和贴心的服务,其适应人群更是相当广泛。最近,一对身体健康(无染色体异常情况)的夫妻前来咨询,告知第一胎生下来有生理缺陷(智力问题),原因是染色体微缺失,询问二胎是否可以做试管婴儿?成功率有保障么?

什么是染色体微缺失?

泰国嗣道医院的医生告诉我们,染色体微缺失就是染色体上一小部分的遗传基因缺失,主要是精卵结合过程中随机基因缺失造成的,也有少部分是遗传自父或母。染色体微缺失往往会引发一系列疾病,例如22q11.2微缺失综合征,指的是22号染色体q11.2区域出现小片段的缺失,导致后代出生后出现程度不一的智力障碍、语言迟缓等症状。

染色体微缺失该怎么办?

如果染色体微缺失的片段,并非导致疾病的关键区域(例如1p36微缺失综合征,所缺失片段不包含关键致病基因),并且缺失片段较小(一般小于0.01mb),那么孩子出生后,所表现出来的症状轻微或几乎没有。然而多数情况下,除了染色体微缺失,往往还会伴随有其他染色体异常,如染色体重复、易位、倒位等,都会影响胚胎质量,导致胎儿流产或婴儿出生时出现缺陷。

目前针对各类染色体异常引起的疾病,医学上只能采取对症治疗缓解,配合相关辅助(如心理辅导专家、儿童教育专家)来帮助致病儿童在正常环境下成长。而常规的试管婴儿(IVF)并不能完全解决染色体异常导致胚胎质量差的问题,幸好现在有了三代试管婴儿技术。

三代试管婴儿技术:解决染色体微缺失的良方

泰国嗣道医院的三代试管婴儿技术,也叫PGS/PGD技术,可以从剔除大部分染色体异常的胚胎,保障植入子宫的胚胎是正常胚胎,从而生下优质健康的宝宝。

第三代试管婴儿只是民间的叫法,技术是指对于有遗传性出生缺陷生育高风险的夫妇,在常规试管婴儿治疗中,加入胚胎植入前遗传学诊断(PGD)和胚胎植入前遗传学筛查(PGS)。

在试管婴儿周期中,胚胎在体外培养3~6天后,活检1个或数个细胞进行遗传学检测,剔除具有遗传缺陷的胚胎,选择正常胚胎移植入母体子宫,避免母体反复自然流产或者怀上有遗传缺陷的胎儿。

PGD是指胚胎移植前,从囊胚中取3-10个外滋养层细胞,利用高通量测序技术对其进行遗传学分析,通过遗传学分析,从既有的胚胎中选择遗传表型正常的胚胎进行移植,从而防止遗传病婴儿出生。

胚胎植入前遗传学筛查(PGS),是指在胚胎移植前,对早期胚胎进行染色体数目异常的检测。通过对23对染色体结构和数目的测定,筛选出正常的胚胎,植入子宫。从而减少因胚胎染色体异常导致的流产及反复流产,提高治疗效率。

总得来说,如果出现有染色体微缺失,微缺失所致的疾病可能会遗传给下一代,因此,当发现下一代确诊染色体微缺失时,夫妻双方都应该接受染色体检测。同时,如果想更好的规避染色体异常的风险,最好找遗传学专家进行咨询,并在专家建议下,进行泰国三代试管婴儿治疗,泰国试管婴儿医院嗣道在这方面有非常丰富的经验。

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