16p11.2缺失，二胎可以做试管吗

16p11.2微缺失综合征是一类先天性基因缺失的疾病，其人群发生率约为万分之三。单核苷酸多态性（SNP）是检测这类疾病的标准基因检测方案，核型分析（Karyomapping）是一种在SNP基础上新型的染色体分析技术，结合PGD，可用于常染色体显性遗传16p11.2微缺失综合征的临床诊断，特别是在对卵裂期胚胎的单个囊胚进行全基因组扩增后，能高效、准确地鉴定出未受影响的胚胎。

平衡易位为什么容易流产和出生缺陷？平衡易位胚胎的配子类型有哪些？

在平衡易位中，重排是由非同源染色体的断裂引起的，其中交换了断裂的片段，平衡的相互易位被认为直接助长了不孕症和复发性流产（RPL）。平衡易位的染色体重排的过程中，会产生18种配子类型，其中只有两种情况是健康的或携带者不会引发染色体异常导致的流产。其他的配子类型有染色体非整倍体，而且平衡易位的染色体容易发生染色体的微重复、微缺失。

父亲或母亲患多囊肾可以做试管生健康孩子吗？？

多囊肾（polycystic kidney disease，PKD）为一种常见的家族遗传性疾病，包括常染色体显性遗传ADPKD和常染色体隐形遗传ARPKD。ADPKD由PKD1和PKD2基因突变造成，发病率1/400-1/1000，超过半数病人50岁左右会进入尿毒症期。ARPKD发病率1/1000,000，由6号染色体上PKHD1基因突变引起，儿童阶段即出现肾衰和肝脏纤维化，青少年阶段死亡。目前临床上只能对症治疗，无法治愈，但可以通过泰国嗣道医院的三代试管婴儿技术予以有效阻断，避免遗传给下一代。

第一胎染色体微重复，还可以泰国试管婴儿生二胎吗？

染色体微重复（Chromosome Mcroduplication，CM）是染色体异常的一种，通常是由于父母遗传或新发突变引起，最终导致染色体复制过程中多产生重复的染色体遗传片段。染色体微缺失的携带者，可能和常人无异；而微缺失综合征的患者，可能会患有智力障碍、发育迟缓等症状。目前只能通过对症治疗+教育来缓解相关症状，无法治愈，但可以通过三代试管婴儿技术（PGD/PGS）进行有效干预，避免将染色体微重复遗传给下一代。

为什么试管婴儿要检测FSH水平？怎么样降低FSH?

通过给病人服用雌激素的药片很容易抑制FSH水平。然而，FSH水平仅仅是卵巢储备的间接指标，所以实际上FSH水平不是关键问题，卵子质量的好坏才是核心问题！仅仅降低FSH水平并不能改善卵子质量。