人体是由细胞组成的,生命的存在就是身体内细胞不断分裂的过程。染色体是细胞分裂时呈现的一种具有遗传性质的物质,其结构和形态相对是稳定的。每个人的染色体都是独有的,就像每个人拥有自己的指纹一样。女性在备孕时有时也需要做染色体检查,那人们的染色体到底有多神秘呢?
染色体检查是检测染色体的数目或结构有无异常的方法,在血液病的诊断、治疗、预后及监测复发有很重要的作用。染色体检查作为孕期的一项重要检查,能预测生育染色体病后代的风险,及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常,以采取积极有效的干预措施。
染色体的这些改变一种可能是因环境致畸因素所致,如放射线、毒物、 病毒感染 等作用于早期发育的胚胎。另一种可能是父母本人遗传信息无改变,但由于外界不良因素的影响.如饮酒、吸烟、放射线照射、年老等原因,造成生殖细胞染色体发生异常改变,以致流产或出生畸形儿等。
14周以后,最迟不超过20周。需要做孕妇染色体检查的人群主要是一些年龄在35岁以上的高龄产妇,或者是经过唐氏筛查推测胎儿缺陷为高风险的孕妇,在怀孕16-20周之内,可能还会要做一个羊水诊断。这个检查医生要用很细的针刺穿腹部进入子宫内,从羊膜囊内抽取少量的羊水来做检查。这个羊水的细胞会被用来检查有没有染色体问题,这个检查的准确率比较高。
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