您的位置: 首页  试管婴儿知识

如何让宝宝远离遗传病?这项工作很重要!

时间: 2020-06-12 13:55:42 作者:嗣道

近年来,人们的优生优育意识不断加强,为保障未来生出的宝宝健康聪明,越来越多的备孕家庭开始关注生殖健康领域。

然而,根据国家卫生部发布的报告显示:

  • 我国出生缺陷率达5.6%,35周岁以上孕妇、生过一胎先天性畸形儿者、有不明原因流产史、死胎史及新生儿死亡史或有遗传病家族史的夫妇、生育过母儿血型不合引起核黄疸致新生儿死亡者等比例依然很高!
  • “地中海贫血”比例为7%,广东地区每6人就有1人是地贫基因携带者;
  • 平衡易位”在普通人群发生率为1.9%。染色体平衡易位患者流产和生畸形儿的可能性极高,生出健康儿的比例不足三分之一;
  • 罗氏易位”在人群中的发生率约为1.23/1000,在不孕人群中约占2%~3%。

遗传咨询是通过联合人类基因组技术、人类遗传学,为育龄夫妇开展遗传咨询、基因诊断、遗传病治疗等相关医学服务。

遗传咨询

2006年5月,美国国家遗传咨询协会(national society of genetic counseling,NSGC)对其重新进行定义。遗传咨询是由从事医学遗传学的专业人员、医师或计划生育的专业工作者,对遗传病、先天畸形患者及其亲属给予有关该病的发病原因、遗传方式、诊断与防治、 亲属与子女再发风险等的解答,并就患者及其亲属的婚配和生育等问题提出建议与指导,供患者及其亲属参考。

遗传咨询主要解决以下问题:

确定是否为遗传病患者,诊断遗传病的根据,诊断的方式方法;判断遗传方式及其在特定家庭中成员的患病风险;可采取的预防治疗对策,如何选择出最佳的优生措施。而生殖遗传咨询是其中重要的组成部分,主要解决与生殖相关的遗传病问题。

一、遗传咨询的目的

遗传咨询的目的是为了防止遗传病患儿的发生和出生,降低遗传病的发病率,提高人群整体素质。因此需从患者本人、患者双亲方面考虑。

(一)对患者本人

  1. 了解病情,理解处理患者风险的方法;
  2. 减轻患者躯体和精神的痛苦,给予同情;
  3. 对已发病者,提供可能治疗的方法;
  4. 提供遗传再发风险信息,了解所能采取的最佳措施;
  5. 帮助面临发病的患者解决医学与心理的问题,或到专科门诊就诊。

(二)对患者家庭

  1. 提供遗传病的常识教育,鼓励其勇敢面对,作出正确的决定;
  2. 确定携带者,指导婚姻生育计划;
  3. 对有发病风险的家族内有血缘关系的夫妇提出生育意见;
  4. 对高危夫妇说明再生育子女的风险。

二、遗传咨询的对象

凡有下列情况之一者,建议进行遗传咨询。

  • 遗传病筛查阳性者,如夫妇双方或一方已知可能是遗传病致病基因的携带者、染色体平衡易位的携带者和染色体结构异常患者,有性腺或性器官发育异常、不明原因的智力低下、多发畸形、行为发育不正常的患者及家族;
  • 夫妇双方或一方,或亲属中有患某种遗传病或有遗传病家族史;
  • 35岁以上的高龄夫妇及高龄男女的生育;
  • 具有不明原因的不孕不育史、复发性流产史、原发性闭经、死胎史等的夫妇或家族;
  • 外界环境有害因素接触史的夫妇;
  • 近亲婚配的夫妇;
  • 肿瘤和多基因疾病。

嗣道(泰国)生殖专科医院特设遗传咨询组,是海外试管婴儿机构中唯一在中国设立遗传咨询的直营机构,也是泰国同时自主拥有全基因组SNP微阵列芯片扫描平台、新一代测序技术(NGS)平台、Karyomapping核型定位技术及PGH胚胎植入前HLA配型技术的辅助生殖中心,汇聚了来自世界多个国家、专业研究遗传学领域的知名专家。

在遗传咨询过程中,嗣道专家会全面了解患者的生育状况,并给予充分的遗传咨询,根据患者夫妇双方的遗传病发病情况,有需要的则绘制家系图谱予以分析。

嗣道专家建议,35周岁以上孕妇、生过一胎先天性畸形儿者、有不明原因流产史、死胎史及新生儿死亡史或有遗传病家族史的夫妇、生育过母儿血型不合引起核黄疸致新生儿死亡者等,均应主动进行遗传咨询,避免出生缺陷的发生。

高质量遗传咨询有效提升试管婴儿成功率

一.好孕案例

Z女士,40岁。2004年第一个孩子因为脑发育不全,出生几天后就去世了。2006年11月,女方再次怀孕,但是产检是发现是无脑儿,所以引产。中国医生认为是疑似Dandy-Walker malformation, DWM。但是发病原因无法明确找出。2011年女方再次怀孕,不幸再次发生,胎儿因为脑室扩张不得不终止妊娠。因为胎儿已经胎死腹中,所以引产很痛但是下不来,最终只能剖腹产取出死胎。别的妈妈怀胎十月,虽然临产是很痛苦,但最终是迎来喜悦的,但这对夫妇最终还是一场空。10多年间,他们几乎花光了所有积蓄,走访名医,但是没有一个确切的解决方案,先生觉得是不是家里环境有问题,特地搬家,新家还不装修,怕有化学物质的污染,两人都更换工作,怕是工作环境引起,但最终还是没有拥有自己的健康宝宝。

来到嗣道,遗传咨询师帮助Z女士评估了疾病发生风险、识别疾病发生原因、推荐检测方法、采取预防措施、选择针对性的治疗方案并疏导患者心理,最后采用SNP芯片筛查,获得染色体正常的两枚囊胚,移植男孩就一次成功。目前已经过了无创,过了大排畸,一切都正常,这次他们会迎来一个健康的男孩。

二.好孕案例

34岁的W女士初为人母,儿子的到来为甜蜜的两口之家增添了许多乐趣。可是好景不长,W女士发现1岁多的儿子大运动能力明显要比其他的孩子的弱,刚开始还以为是自己孩子平时锻炼的少,但是孩子之后的发育情况却停滞不前,而且活动的时候头和四肢还会不自主的运动。

随后W女士带着儿子去医院做了检查,医生初步诊断肌张力不全,W女士怀孕时很重视孕期保健、怀胎十月身体一直很好,每次产检都没有异常。为了找出儿子肌张力障碍的原因。W女士抱着儿子走访各大医院。最终,在一次基因检查报告中,医生告诉他们,儿子生病的原因是因为EBP c.641C>A(p.Ala214Asp)基因变异,该变异正是来自于母亲W女士。由于基因突变所以导致儿子发病。

2019年,W女士在病友群听说嗣道(曼谷)生殖专科医院的三代试管婴儿技术可以让他们生育一个健康的孩子。夫妻俩欣喜万分来到嗣道位于上海的办事处进行遗传咨询,咨询师根据家庭中遗传病的病因、遗传方式、诊断、治疗、预防、复发风险等所面临的全部问题进行讨论和商谈,最后做出恰当的对策和选择,并在咨询师的帮助下付诸实施,以达到最佳防治效果的过程。嗣道的医生会诊后决定,采用karyomapping(核型定位)芯片技术来帮助他们,不负众望,W女士的Karyomapping基因芯片报告显示有4个染色体正常且不携带致病基因的胚胎,W女士和先生喜极而泣,寥寥数字包含了这几年的辛苦波折。最终W女士移植了一个健康的胚胎并成功着床,经羊水穿刺产前基因诊断验证,胎儿染色体以及该遗传病基因型与之前的karyomapping芯片结果完全一致。不幸的家庭终于迎来了健康宝宝,并阻断了致病基因在家族中的传递。

声明:本栏目的内容,包括医学意见和任何其他健康相关信息,仅供参考,不视为特定诊断;如果您对自己的健康或他人的健康有任何疑问,请及时到医院就诊或寻求医生的直接建议。