什么是karyomapping pgd 试管婴儿技术

时间: 2019-10-29 18:44:46 作者:海外文献整理

什么是植入前基因诊断?

胚胎植入前基因诊断(PGD)是一项非常复杂的科学技术,用于检测胚胎是否存在单基因障碍。这就使得在体外受精周期中,只有不受特定疾病影响的胚胎才能被挑选出来进行胚胎移植,从而防止这种疾病遗传给未来的孩子。

泰国嗣道医院是泰国第一家也是唯一一家提供核型定位(KARYOMAPPING)的生育诊所,核型定位是一种新的基因测试形式,可以在几周内而不是几个月内完成。

KARYOMAPPING适合我吗?

如果您的孩子患有遗传性疾病的风险增加,可以选择进行核型定位。核型定位可以检测大量的单基因疾病,包括:

  • 亨廷顿综合征
  • 囊性纤维化
  • 地中海贫血
  • 杜氏肌萎缩症
  • 脆性x综合征
  • BRCA1/BRCA2(遗传性乳腺癌/卵巢癌)

PGD来做单基因筛查,只有在确定了导致该疾病的确切基因突变时才有可能使用。

KARYOMAPPING是如何工作的?

核型定位评估的时间长短将取决于要检测多少DNA。而由于需要尽可能多的DNA,所以对DNA样本的分析大约需要2到4周的时间。一般用核型定位分析,基因检测结果将在活检后10天内公布。

如果核型定位不适合我怎么办?

如果不适合进行核型定位,仍然可以使用传统的PCR方法进行PGD检测。PCR要求个体基因序列的排列,并与携带的确切突变的基因相匹配。PCR技术单单准备这些单独的基因序列就需要3到6个月时间,而且还有很多额外的费用。如果你已经为核心分析评估支付了费用,这个费用将从PCR基因序列准备的总成本中扣除。

KARYOMAPPING需要多少钱?

PGD的体外受精周期有三个组成部分的成本:

  • 试管婴儿周期的成本
  • 住院费
  • PGD技术的成本

在泰国试管婴儿项目中,单基因疾病的PGD(包括IVF)的评估费用为1640美元,每个胚胎检测费用为700美元,一个IVF周期中六个或六个以上胚胎的最高费用为2460美元。

排查测试

有些夫妻受到严重的遗传疾病的影响,如亨廷顿舞蹈症,这通常在以后的生活中才会表现出来,而他们不想冒险把这种疾病传给自己的孩子。具有核型定位的PGD可用于执行这种排查测试。排查性测试不测试基因本身的异常,但测试胚胎可以确保移植的胚胎中,不会继承那种有致病危险的基因。

易位测试

在某些人群中,一条染色体的一部分连接到另一条染色体的末端,或者染色体的片段可能断裂且发生交换,尽管有正常的染色体补体,但他们的胚胎可以继承缺失的染色体,这就是所谓的“不平衡易位”。

胚胎的不平衡易位通常会遇到植入失败或流产,少数出生的孩子可能会有畸形问题。PGD可以检测胚胎中的染色体不平衡易位染色体异常

PGD可以用于性别选择吗?

一些遗传条件可以影响性别筛选,例如血友病和肌肉萎缩症。在国内,出于家庭伦理和社会需要,性别选择是被禁止的。

因此,虽然PGD能用于性别筛选,但除非出现胚胎患有某种确切的遗传病基因,否则PGD不允许用于来判定性别,只能用于判定胚胎的染色体是否出现异常。而后,只有符合性别要求且染色体正常的胚胎才会植入子宫。

泰国嗣道试管婴儿医院是泰国唯一拥有Karyomapping PGD技术的试管婴儿中心。

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