12q14微缺失综合征,是否可以做泰国试管婴儿避免得病?

时间: 2020-03-09 15:02:25 作者:网络文章

什么是12q14微缺失综合征?

12q14微缺失综合征患者的特征是出生体重低、发育不良、身材矮小和发育迟缓。关于12q14区域内微缺失的片段大小从3.43Mb到6.12Mb不等,其中最主要的基因位点是HMGA2基因,该基因的缺失导致了患者生长迟缓,这也侧面说明了HMGA2基因在生长调控中的作用。有研究指出,对于那些父母染色体正常但子女患有该病的家庭来说,经过反向追踪调查发现,患者父母总有一方患有12q14微重复现象,所以部分学者支持那些有12q14微重复的家庭做泰国试管婴儿,避免下一代出现12q14微缺失的患儿。

12q14微缺失综合征病因

12q14微缺失综合征的特征是智力缺陷、发育不良、身材矮小和骨斑点症,该综合征是由染12号染色体q14区域缺失引起的,引发的疾病症状和缺失的片段长度以及缺失的基因位点有关。目前已知的位点包括HMGA2(发育迟缓)、LEMD3(骨质疏松)、KIF5A(学习障碍)、DCTN2(心脏疾病)、IRAK3(身材矮小)、MSRB3(过度肥胖)等。目前已经明确HMGA2基因在生长调控中的作用,也是引发12q14微缺失综合征的关键基因。

12q14微缺失综合征症状

12q14微缺失综合征的症状因人而异,具体取决于缺失片段的大小和相关基因的多少。一般来说,患有这种疾病的人在出生时就有发育迟缓、身材矮小、体重肥胖等现象,也可能有进食困难、语言和发育迟缓,以及轻微的智力障碍。有些患者会有一个典型的三角脸和突出的高额头,且不少患者会出现小范围的骨密度聚集现象,在X光片上显示为白色亮点,这种疾病被叫做骨斑症。

已有研究表明,包括HMGA2基因在内的12q14微缺失可导致部分患者出现和Russell-Silver综合征相似的病症(Russell-Silver综合征又叫不对称身材-矮小-性发育异常综合征,是一种以发育迟缓和身材矮小为主要特征的疾病,但和12q14微缺失综合征不同的是,这类患者通常伴随有先天性糖尿病、左右两侧不对称,且容易出现性早熟)。而两者最大的区别,其实是就是患者的生育能力。

根据报道指出,Russell-Silver综合征患者通常可以正常生育,而12q14微缺失的患者通常却很难怀孕,尤其是女性患者,即便勉强怀孕,生下的孩子还是会遗传有很明显的疾病症状,目前认为这和HMGA2基因缺失有关。而对于男性来说,12q14染色体上睾丸特异性基因DPY19L2如果发生缺失,会导致精子畸形(精子球型化),从而引发不孕现象。

12q14微缺失综合征遗传模式

12q14微缺失综合征可在家族遗传,属常染色体显性遗传,这意味着患有该病的父母一方有50%的机会将这一缺陷遗传后代。当然,也有40%的患者是新发突变,这部分患者现在也被证实是由于其父母一方患有12q14微重复所致。

12q14微缺失综合征治疗

12q14微缺失综合征目前无特效治疗手段,一般都是对症缓解。如出现发育迟缓问题,可以通过注射生长激素治疗。如果存在智力障碍,可以通过早期的教育干预。如果存在心脏和骨骼问题,可以咨询心内科和骨科的医生。

12q14微缺失综合征干预

那么该如何避免该病遗传给下一代?答案是泰国试管婴儿技术,尤其是三代试管婴儿技术(PGD),可以有效阻断12q14微缺失综合征,避免将该病遗传给下一代。

PGD又叫胚胎植入前遗传诊断,是指在正常试管婴儿(IVF)流程中,在胚胎植入母体子宫前,对胚胎进行基因检测,将有基因异常的胚胎剔除,保证植入母体的胚胎是健康安全,从而提高辅助生殖的成功率,降低出生缺陷的发生率。

对于那些确认有12q14微缺失综合征家族史和12q14微重复的家庭而言,出于对于孩子的负责,可以考虑泰国三代试管婴儿技术(PGD),通过筛查出健康的胚胎植入母体,从而阻断该病的遗传。

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