国外一项研究，分析了非整倍体风险的发生率。

研究的目的

由于在减数分裂过程中，易位四分体的染色体构型发生了改变，人们担心这些夫妇可能会增加染色体非整倍性的风险，而染色体的非整倍性并没有直接受到易位的影响。本研究的目的是确定易位携带者的这种染色体间效应(ICE)是否会增加与年龄相关的非整倍体风险。

研究的材料和方法

计算所有接受全面的染色体检查（CCS）体外受精的患者的每条染色体的非整倍体率，并将其分为<35和35-45岁年龄组。这个比率被计算为染色体分离不良(单染色体或三染色体)的数目除以被检测的染色体总数(每个胚胎24条)。这个比率与在胚胎中观察到的非整倍体比率相比较（尤其是女性的平衡易位携带者中）。对于易位载体，只分析不受易位影响的染色体(每个胚胎22条)。并用卡方评价其统计学意义。

结果

在普通人群中，35岁以下人群共检测胚胎6819个，每条染色体的非整倍体率为1.6%，明显高于易位携带者368个胚胎的1.0% (P<.001)。同样，35-45岁年龄组的8287个受检胚胎中，每条染色体的非整倍性风险为3.2%，高于364个易位携带者受检胚胎中每条染色体的非整倍性风险2.1%。当年轻易位携带者(<30岁)与卵母细胞供体进行比较时，每条染色体的非整倍体风险相似(P=0.9)。

结论

这些数据表明，来自易位载体的胚胎在不涉及易位的染色体中不存在非整倍体增加的风险;也就是说，这里似乎没有明显的不同。事实上，这种风险似乎更低，这或许表明了与使用CCS体外受精的普通不孕人群的不同。因此，易位可能是这一人群复发性流产风险的主要因素。然而，其他染色体的非整倍性仍然存在很大的风险，尤其是在考虑选择性单胚胎移植的情况下。